3M壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)指示卡1243A

專為監(jiān)測預(yù)真空和重力置換式壓力蒸汽滅菌器的關(guān)鍵滅菌參數(shù)（溫度和時(shí)間）而設(shè)計(jì)。其核心特點(diǎn)是采用了優(yōu)良的“爬行式"化學(xué)指示技術(shù)。

核心作用： 它被放置在每一個(gè)待滅菌的包裹、硬質(zhì)容器或器械托盤內(nèi)部 。目的是監(jiān)測滅菌介質(zhì)（飽和蒸汽）是否真正有效地滲透到包裹的最難到達(dá)位置（冷點(diǎn)），并在該位置維持足夠的溫度和時(shí)間以達(dá)到滅菌要求。

工作原理： 指示卡含有特殊配方的化學(xué)指示劑，在精確控制的溫度（通常設(shè)定點(diǎn)為121°C或132°C，具體看型號(hào)）和時(shí)間（如132°C需維持特定分鐘數(shù)）共同作用下，指示劑會(huì)發(fā)生不可逆的物理變化——沿著預(yù)設(shè)的路徑均勻、穩(wěn)定地“爬行"移動(dòng)。只有達(dá)到預(yù)設(shè)的溫度并維持足夠的時(shí)間，“爬行"過程才會(huì)完成，達(dá)到合格終點(diǎn)線。

3M壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)指示卡1243A

直觀可靠的通過/失敗判定：

“爬行式"設(shè)計(jì)優(yōu)勢： 與其他僅顯示單一色變的指示劑不同，爬行式設(shè)計(jì)提供了一條清晰的視覺路徑。滅菌后，只需查看指示劑條帶是否均勻地爬行到預(yù)設(shè)的“ACCEPT"或合格區(qū)域 。成功則清晰顯示，失敗則顯而易見（爬行未完成或爬行不均勻），判讀結(jié)果客觀、即時(shí)、無需儀器 ，極大降低了人為誤判風(fēng)險(xiǎn)。

明確區(qū)分： 避免了部分顏色變化帶來的模糊性，顯著提升結(jié)果判讀的準(zhǔn)確性。

多參數(shù)監(jiān)測，精準(zhǔn)反映過程：

并非僅監(jiān)測單一溫度點(diǎn)。它的化學(xué)反應(yīng)設(shè)計(jì)使其對(duì)溫度和時(shí)間都具有依賴性 。只有當(dāng)溫度達(dá)到或超過設(shè)定點(diǎn)并且 在該溫度下維持了足夠的時(shí)間，爬行過程才能完成。這更真實(shí)地模擬了滅菌效果，比單一溫度指示卡更能反映實(shí)際的滅菌過程是否達(dá)標(biāo)。

符合國際標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量背書：

 嚴(yán)格遵循相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)（如ISO 11140-1:2014 類型4指示物要求），并且經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制和性能驗(yàn)證。選擇它意味著選擇了符合法規(guī)要求、業(yè)內(nèi)廣泛認(rèn)可的監(jiān)測方案。

使用便捷，無縫集成工作流：

卡片尺寸設(shè)計(jì)合理，易于放置在滅菌包內(nèi)部的器械旁邊或敷料層中。使用簡單：滅菌前放入包內(nèi)，滅菌后取出查看結(jié)果。無需特殊培訓(xùn)即可快速掌握判讀方法。

3M品牌保障：

源自創(chuàng)新科技公司3M，品質(zhì)可靠，性能穩(wěn)定，是醫(yī)療滅菌安全領(lǐng)域值得信賴的合作伙伴。

典型應(yīng)用場景：

醫(yī)院消毒供應(yīng)中心(CSSD)： 監(jiān)測手術(shù)器械包、敷料包、硬質(zhì)容器等內(nèi)部的滅菌效果。

口腔診所： 監(jiān)測牙科手機(jī)、車針、潔牙頭及其他小型器械包的滅菌效果。

門診手術(shù)中心： 確保各類手術(shù)器械包的滅菌可靠性。

實(shí)驗(yàn)室： 用于需要壓力蒸汽滅菌的實(shí)驗(yàn)室器材或培養(yǎng)基。

遵循行業(yè)規(guī)范： 是執(zhí)行WS 310.3（醫(yī)院消毒供應(yīng)中心）等規(guī)范中關(guān)于包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測要求的理想選擇。

正確使用方法：

放置： 在打包時(shí)，將一張3M 1243A爬行式化學(xué)指示卡放入待滅菌物品包或硬質(zhì)容器的中心位置 ，通常是滅菌挑戰(zhàn)性最大的地方（如包裹中心、器械管腔旁、敷料層深處等）?？蓪⑵渑c包內(nèi)器械放置在一起，但避免被金屬器械被遮擋。

滅菌： 按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行壓力蒸汽滅菌循環(huán)。

卸載與檢查： 滅菌循環(huán)結(jié)束后，冷卻并取出滅菌包。在處理或分發(fā)滅菌包前，首先取出并檢查包內(nèi)的1243A指示卡 。

判讀：

合格(通過)： 指示劑條帶均勻地爬行到印有“ACCEPT"或類似合格標(biāo)識(shí)的區(qū)域內(nèi) 。顏色通常為均勻的深色（如藍(lán)黑、灰黑）。

不合格(失敗)： 指示劑條帶未能完整爬行到合格區(qū)域 ，或者爬行雖到區(qū)域但顏色不均勻、有斑駁、條紋或爬行中斷 。顏色可能停留在起始區(qū)或中間區(qū)域，或呈淺色/雜色。

記錄： 將監(jiān)測結(jié)果記錄在滅菌質(zhì)量跟蹤記錄上。如遇失敗結(jié)果，需按規(guī)范啟動(dòng)應(yīng)急處理流程（召回、停用、查找原因、復(fù)滅等）。

選購與存儲(chǔ)：

型號(hào)確認(rèn)： 確保購買的是針對(duì)常用滅菌溫度的正確型號(hào)（例如對(duì)應(yīng)132°C或121°C）。

包裝規(guī)格： 通常以盒裝形式銷售，內(nèi)含數(shù)百張獨(dú)立包裝的指示卡。

存儲(chǔ)要求： 存放于陰涼、干燥、避光的環(huán)境中，避免高溫高濕。注意查看包裝上的有效期。

以其爬行式設(shè)計(jì)、直觀可靠的判讀、對(duì)關(guān)鍵滅菌參數(shù)（溫度與時(shí)間）的綜合監(jiān)測能力，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的滅菌安全筑起了一道重要的內(nèi)部防線。它是消毒供應(yīng)中心、手術(shù)室、口腔科等高風(fēng)險(xiǎn)部門保障患者安全、符合規(guī)范要求、提升滅菌質(zhì)量管理的基石工具 。

科研儀器：賽默飛/艾本德/奧林巴斯/伯樂/尼康/徠卡/iCare/澳柯瑪/賓德

科研產(chǎn)品類別:PCR儀/熒光計(jì)/超微量分光光度計(jì)/二氧化碳培養(yǎng)箱/微量臺(tái)式離心機(jī)/中小型臺(tái)式離心機(jī)/實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀/細(xì)胞計(jì)數(shù)儀/電泳槽套裝/蛋白轉(zhuǎn)印系統(tǒng)/電穿孔儀/移液器/混勻儀/酶標(biāo)儀/顯微鏡/動(dòng)物眼壓計(jì)/醫(yī)用冰箱/干燥箱/搖床等等

醫(yī)療設(shè)備：飛利浦/科曼/光電/安保/拓普康/美敦力/百多力/3M/德爾格/戴維/八光/巴德/TSK/安捷泰

醫(yī)療產(chǎn)品類別：院前急救/AED/除顫儀/除顫監(jiān)護(hù)儀/心電圖機(jī)/胎心監(jiān)護(hù)儀/驗(yàn)光儀/眼壓計(jì)/體外臨時(shí)起搏器/加溫儀/新生兒黃疸儀/穿刺針/活檢針/留置針等等

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